1-ବ୍ରୋମୋ-୨-ମିଥୋକ୍ସି -3-ନାଇଟ୍ରୋ-ବେନଜେନ |

1-ବ୍ରୋମୋ-୨-ମିଥୋକ୍ସି -3-ନାଇଟ୍ରୋ-ବେନଜେନ ଏଲଟ୍ରୋମ୍ବୋପାଗର ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |
ବ୍ରିଟେନରେ ଗ୍ଲାକ୍ସୋ ସ୍ମିଥକାଇନ୍ (ଜିଏସକେ) ଦ୍ developed ାରା ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ଏବଂ ପରେ ସ୍ୱିଜରଲ୍ୟାଣ୍ଡର ନୋଭାର୍ଟିସ୍ ସହିତ ମିଳିତ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ଏଲଟ୍ରୋମ୍ବୋପାଗ୍ ହେଉଛି ବିଶ୍ and ର ପ୍ରଥମ ଏବଂ ଏକମାତ୍ର ଅନୁମୋଦିତ ଛୋଟ ଅଣୁ, ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଟିପିଓ ରିସେପ୍ଟର ଆଗୋନିଷ୍ଟ |ଇଡିଓପ୍ୟାଥିକ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିକ୍ ପୁରପୁରା (ITP) ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏବଂ 2014 ରେ ଭୟଙ୍କର ଆପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ରକ୍ତହୀନତା (AA) ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏଲଟ୍ରୋମ୍ବୋପାଗ୍ US FDA ଦ୍ approved ାରା ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା |ବିଗତ 30 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ AA ର ​​ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହା ଆମେରିକାର FDA ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ପ୍ରଥମ drug ଷଧ |
ଡିସେମ୍ବର 2012 ରେ, କ୍ରନିକ୍ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି (CHC) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ US FDA ଏଲଟ୍ରୋମ୍ବୋପାଗ୍ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲା, ଯାହାଫଳରେ କମ୍ ପ୍ଲାଲେଟ୍ ଗଣନା ହେତୁ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ରୋଗୀମାନେ ଯକୃତ ରୋଗ ପାଇଁ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଆଧାରିତ ମାନକ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ ଏବଂ ପରିଚାଳନା କରିପାରିବେ |ଫେବୃଆରୀ 3, 2014 ରେ, ଗ୍ଲାକ୍ସୋ ସ୍ମିଥକାଇନ୍ ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ଗୁରୁତର ରାସାୟନିକ ପୁସ୍ତକ ଆପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ରକ୍ତହୀନତା (SAA) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ହେମୋପେନିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏଲଟ୍ରୋମ୍ବୋପାଗର ଚିକିତ୍ସା drug ଷଧ ଯୋଗ୍ୟତା ପ୍ରଦାନ କରିଛି।ଅଗଷ୍ଟ 24, 2015 ରେ, ଆମେରିକାର FDA ଏଲଟ୍ରୋମ୍ବୋପାଗକୁ 1 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ଇମ୍ୟୁନ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ (ଆଇଟିପି) ସହିତ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କର କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ, ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ କିମ୍ବା ସ୍ପ୍ଲେନେକ୍ଟୋମି ପ୍ରତି ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନାହିଁ |ଜାନୁଆରୀ 4,2018 ରେ, ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ (ITP) ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏଲଟ୍ରୋମ୍ବୋପାଗକୁ ଚାଇନାରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ କରିବାକୁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଥିଲା |